液體樣本甘油含量檢測試劑盒：強堿條件下甘油和二價銅的絡合物顯絳藍色，所以利用甘油的這個特性就可以輕松搞定。主要試劑是AR級的甘油、氫氧化鈉、硫酸銅。向氫氧化鈉堿化的甘油溶液里加硫酸銅，一定要保證甘油被*絡合，并且保證多余的二價銅都以氫氧化銅沉淀形式存在，但是氫氧化鈉也不要加太多。

甘油含量化學方法有很多，比色法，滴定法．甘油在強堿性條件下，與Cu2+定量形成絳藍色的甘油銅溶液。根據(jù)朗伯-比爾定律，溶液吸光度A與吸光物質(zhì)濃度C成正比：A=kC。甘油配制濃度C1與衍生的分析甘油銅濃度C有如下關(guān)系：C=k1C1，k1為稀釋系數(shù)，則吸光度值與甘油配制濃度有如下正比關(guān)系： A=kk1C1+ε，k、k1為常數(shù)，ε為系統(tǒng)誤差。先根據(jù)吸光度與甘油配制濃度C1做出關(guān)系曲線:，然后確定最佳線性擬合范圍，最終得出擬合線性方程，程序化后，用于甘油含量的快速測定。

操作步驟：

一 樣本處理：

酒類、飲品、清澈液體樣本：可直接進行測定，如超過線性范圍可用蒸餾水或生理鹽水稀釋后再測定。

培養(yǎng)液：取不含酚紅、無顏色、無血清的細胞培養(yǎng)基，如有細胞碎片應4oC,，12,000g離心5min,取上清進行測定。

血液：新鮮抗凝血，4oC，2,000g離心5min得到血漿；非抗凝血，先4oC靜置2h得到血清后，2000g離心10min,除去血細胞。將得到的血漿/血清70oC 加熱10分鐘滅活內(nèi)源脂肪酶，12,000g離心10min ,取上清測定或-20oC保存。

二 工作溶液配制：按4:1比例，取4 ml試劑R1與1 ml試劑R2混合，立即使用或4oC保存<1天，變色棄去。

三 標準品稀釋：用蒸餾水、生理鹽水或與樣品緩沖液一致的液體，將4 mM甘油標準品倍比稀釋為1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125 µmol/L，通常取其中4~6管即可，注意設置0濃度對照反應管。

液體樣本甘油含量檢測試劑盒