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人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞

人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞

產(chǎn)品時(shí)間:2023-02-01

簡要描述:

產(chǎn)品名稱:人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞
英文名稱:CGM1
培養(yǎng)基:培養(yǎng)溫度37℃;培養(yǎng)時(shí)間周;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣
形態(tài):懸浮,淋巴母細(xì)胞,不規(guī)則形聚團(tuán)
生長條件:培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣
生長特性:懸浮生長
儲存方式:液氮
本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用,不做其它用途!

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產(chǎn)品名稱:人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞

英文名稱:CGM1

培養(yǎng)基:培養(yǎng)溫度37℃;培養(yǎng)時(shí)間周;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣

形態(tài):懸浮,淋巴母細(xì)胞,不規(guī)則形聚團(tuán)

生長條件:培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣

生長特性:懸浮生長

儲存方式:液氮

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傳代方法:

復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1min內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL*培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm離心3-5min,棄去上清液,用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL*培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代:①離心法:收集細(xì)胞,1000rpm離心5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法:可選擇半量換液方式;請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半,將剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個(gè)/mL時(shí),重復(fù)傳代操作或者凍存。

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傳代方法:

復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1min內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL*培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm離心3-5min,棄去上清液,用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL*培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代:①離心法:收集細(xì)胞,1000rpm離心5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法:可選擇半量換液方式;請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半,將剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個(gè)/mL時(shí),重復(fù)傳代操作或者凍存。

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